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產(chǎn)品展示
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產(chǎn)品名稱(chēng):

口罩細(xì)菌過(guò)濾測(cè)試儀/熔噴布檢測(cè)儀

產(chǎn)品時(shí)間: 2024-11-18
訪問(wèn)次數(shù): 1357
產(chǎn)品特點(diǎn): 口罩細(xì)菌過(guò)濾測(cè)試儀/熔噴布檢測(cè)儀負(fù)壓實(shí)驗(yàn)系統(tǒng),保障操作人員安全,蠕動(dòng)泵流量大小可設(shè)定;柜體內(nèi)置照明燈內(nèi)置漏電保護(hù)開(kāi)關(guān),柜體內(nèi)層不銹鋼整體加工成型,外層噴塑冷軋板,前置開(kāi)關(guān)式玻璃門(mén),可拆卸式支架,支架高度可調(diào);移動(dòng)兩用腳輪。

口罩細(xì)菌過(guò)濾測(cè)試儀/熔噴布檢測(cè)儀 的詳細(xì)介紹
品牌其他品牌價(jià)格區(qū)間面議
產(chǎn)地類(lèi)別國(guó)產(chǎn)應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,化工,印刷包裝,紡織皮革,綜合

口罩細(xì)菌過(guò)濾效率檢測(cè)儀主要性能指標(biāo)不僅符合《醫(yī)用外科口罩技術(shù)要求》YY0469-2011 中附錄 B 細(xì)菌過(guò)濾效率(BFE)試驗(yàn)方法第 B.1.1.1 試驗(yàn)儀器的要求,而且也符合美國(guó)試驗(yàn)材料學(xué)會(huì) ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲 EN14683 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求,并在此基礎(chǔ)上進(jìn)行了創(chuàng)新性改進(jìn),采用雙氣路同時(shí)對(duì)比采樣方法,提高了采樣的準(zhǔn)確性,適用于計(jì)量檢定部門(mén)、科研院所、口罩生產(chǎn)企業(yè)以及其它相關(guān)部門(mén)對(duì)口罩細(xì)菌過(guò)濾效率的性能測(cè)試。

負(fù)壓實(shí)驗(yàn)系統(tǒng),保障操作人員安全,蠕動(dòng)泵流量大小可設(shè)定;柜體內(nèi)置照明燈內(nèi)置漏電保護(hù)開(kāi)關(guān),柜體內(nèi)層不銹鋼整體加工成型,外層噴塑冷軋板,前置開(kāi)關(guān)式玻璃門(mén),可拆卸式支架,支架高度可調(diào);移動(dòng)兩用腳輪。

符合標(biāo)準(zhǔn):
YY0469-2011《醫(yī)用外科口罩技術(shù)要求》中附錄B細(xì)菌過(guò)濾效率(BFE)試驗(yàn)方法第B.1.1.1
Q/0212 ZRB003-2011醫(yī)用外科口罩細(xì)菌過(guò)濾效率(BFE)檢測(cè)儀
ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲EN14683

主要參數(shù):
1.A 路采樣流量:28.3L/min

2.B 路采樣流量:28.3L/min

3.噴霧流量:(8~10)L/min

4.蠕動(dòng)泵流量:(0.006~3.0)ml/min

5.A 路流量計(jì)前壓力:(-20~0)KPa

6.B 路流量計(jì)前壓力:(-20~0)KPa

7.噴霧流量計(jì)前壓力:(0~300)KPa

8 環(huán)境溫度:室溫

9.氣霧室負(fù)壓:(-90~-120)Pa

10.柜體負(fù)壓: -50~-150Pa

11.漩渦混勻器試管規(guī)格及數(shù)量: Φ16×150mm 試管,八只

12.蠕動(dòng)泵流量:(0.006~3.0)ml/min

13. 氣霧室規(guī)格: 300mm(長(zhǎng))×15 mm(0 直徑)

14. 噴霧流量:(8~12)L/min

15. 負(fù)壓柜通風(fēng)流量: 3 立/MIN

16. 負(fù)壓柜門(mén)尺寸 W×D:1000×730mm

17.主機(jī)尺寸 W×D×H:1180×650×1300mm

18. 支架尺寸 W×D×H:600×60×600mm,高度在 10 厘米內(nèi)可調(diào)

19. 整機(jī)重量:約 180kg

20.工作電源:AC220V±10%,50Hz

21 功耗:2000w

試驗(yàn)方法:

菌懸液制備
取金黃色葡萄球菌第3代24h新鮮肉湯培養(yǎng)物,用含蛋白胨的1.5%磷酸鹽緩沖液將其稀釋配制成濃度5.0×105c服/mL的菌懸液。

樣品預(yù)處理
檢測(cè)前將口罩樣品放置在溫度為(21±5)°C,相對(duì)濕度為(85±5)%的環(huán)境中預(yù)處理至少4h,每家企業(yè)同一批次取三個(gè)樣品。

口罩過(guò)濾效果測(cè)試
①按照醫(yī)用外科口罩標(biāo)準(zhǔn)YY0469-2011檢測(cè),將BFE系統(tǒng)檢測(cè)儀Henderson管道兩個(gè)采樣口分別與Anderson六級(jí)采樣器相連。
②將直徑90mm采樣平板裝入Anderson六級(jí)采樣器,采樣器的氣體流速控制在28.3L/min,蠕動(dòng)泵流量為0.180mL/min,供液時(shí)間設(shè)置為1min,采樣時(shí)間設(shè)置為2min,系統(tǒng)清洗時(shí)間設(shè)置為1min,測(cè)試前測(cè)一次陽(yáng)性質(zhì)控。
③在樣品測(cè)試完成后,再測(cè)試一次陽(yáng)性質(zhì)控。然后再收集2min氣溶膠室中的空氣樣品,作為陰性質(zhì)控,在此過(guò)程中,不能向噴霧器中輸送細(xì)菌懸液。
④將瓊脂平板倒置放置于(37±2)°C培養(yǎng)箱中培養(yǎng)(48±2)h。然后對(duì)細(xì)菌顆粒氣溶膠形成的菌落單位(陽(yáng)性孔)進(jìn)行計(jì)數(shù),并使用陽(yáng)性孔轉(zhuǎn)換表將其轉(zhuǎn)換為可能的撞擊顆粒數(shù)??谡旨?xì)菌過(guò)濾效率計(jì)算公式:BFE=(C-T)/C×100%(式中C:陽(yáng)性質(zhì)控平均值;T:樣品計(jì)數(shù)之和),《醫(yī)用外科口罩技術(shù)要求》(YY 0469-2011)規(guī)定細(xì)菌過(guò)濾效率應(yīng)大于95%。


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